<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مقایسه دو روش کشت و PCR در تشخیص عفونت واژینال ناشی از مایکوپلاسما هومینیس</title_fa>
	<title>Comparison of culture and PCR methods for diagnosis of vaginal infection due to Mycoplasma Hominis</title>
	<subject_fa>میکروب شناسی</subject_fa>
	<subject>Microbiology</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;زمینه و هدف : مایکوپلاسما هومینیس کوچک&#8204;ترین باکتری پاتوژن بدون دیواره سلولی است که زندگی آزاد دارد. این میکروارگانیسم سخت و دیررشد بوده و شناسایی آن به دلیل مشکل بودن و رشد بسیار کند آن، توسط روش&#8204;های سنتی میکروب&#8204;شناسی کشت با مشکل روبرو است. این مطالعه به منظور مقایسه دو روش کشت و PCR در تشخیص عفونت واژینال ناشی از مایکوپلاسما هومینیس انجام شد. روش بررسی : این مطالعه از نوع بررسی تست&#8204;های تشخیصی روی 150 بیمار مبتلا به عفونت واژینال باکتریایی و 50 فرد سالم بدون هیچ عفونت باکتریایی واژینال (کنترل) مراجعه کننده به بیمارستان&#8204;های امام&#8204;خمینی (ره) و امام&#8204;زمان (عج) استان تهران انجام شد. پس از نمونه&#8204;برداری، نمونه&#8204;ها در داخل لوله&#8204;های حاوی PBS و PPLO به آزمایشگاه منتقل گردید. یافته&#8204;ها : با روش کشت از 150 نمونه بیمار مبتلا به عفونت واژینال، 53 نمونه (35.3%) از نظر وجود مایکوپلاسما هومینیس مثبت و از طریق PCR 114 نمونه (76%) مثبت گزارش شد. همچنین با روش PCR از 50 فرد گروه کنترل 4 نفر (8%) مثبت ارزیابی شدند. بین نتایج PCR با سقط جنین، محل زندگی و سطح تحصیلات ارتباط آماری معنی&#8204;داری مشاهده نشد. ارتباط مستقیمی بین سن افراد، رعایت بهداشت در تعویض به موقع لباس زیر و تعداد زایمان در گروه مبتلا مشاهده شد (P&lt;0.05). نتیجه&#8204;گیری : روش PCR در مقایسه با روش کشت، برای شناسایی موارد مثبت مایکوپلاسما هومینیس در زنان با عفونت واژینال مناسب&#8204;تر است.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Background and Objective: Mycoplasma Hominis is the smallest pathogenic bacteria, with no cell wall and free living organisms. It grows slowly and the conventional clinical microbiology techniques can not be applied due to difficulties in cultivation in particular slow growth incubation. This study was done to compare the culture and PCR methods for diagnosis of vaginal infection due to Mycoplasma Hominis. Methods: This laboratory test evaluation study was done on 150 patients with bacterial vaginosis and 50 healthy people with no infection as control, whom refereed to Imam Khomeini and Imam Zaman Hospitals in Tehran. Samples were collected in PPLO culture for growth and PBS to perform PCR method. Results: 35.3% and 76% of patients were positive using culture and PCR methods, respectively. Using PCR method 8% of control subjects was positive. There was no significant association between PCR method with abortion, place of residence and also level of educations. There was a significant association between the age (P&lt;0.05), times of changing under wear cloths (P&lt;0.05) and parity (P&lt;0.05). Conclusion: PCR method is a more reliable technique to detect the vaginal infection due to Mycoplasma Hominis compared to culturing.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>مایکوپلاسما هومینیس , عفونت واژینال , کشت , PCR</keyword_fa>
	<keyword>Mycoplasma Hominis, Vaginal infection, Culture, PCR</keyword>
	<start_page>108</start_page>
	<end_page>113</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-893&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Haji Mehdi Nouri Z</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاجی مهدی نوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460049811</code>
	<orcid>5900319475328460049811</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Ph.D Candidate in in Cellular and Molecular Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University, Sirjan Branch, Sirjan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری رشته زیست سلولی - مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد سیرجان، سیرجان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Onsory Kh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>خدیجه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عنصری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>onsory@gmail.com</email>
	<code>5900319475328460049812</code>
	<orcid>5900319475328460049812</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Molecular Genetics, Biology Department, Faculty of Science, Islamic Azad University, Parand Branch, Parand, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mobaiyen H</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هایده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مبین</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460049813</code>
	<orcid>5900319475328460049813</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Microbiology Department, College of Medicine, Islamic Azad University, Tabriz Branch, Tabriz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Talebzadeh S</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سارا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طالب زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460049814</code>
	<orcid>5900319475328460049814</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>M.Sc in Microbiology, Biology Department, Faculty of Science, Islamic Azad University, Parand Branch, Parand, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد میکروب شناسی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mousavi M</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>منا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موسوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460049815</code>
	<orcid>5900319475328460049815</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>M.Sc in Molecular Genetics, Biology Department, Faculty of Science, Sistan-Bloochestan University, Zahedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد، ژنتیک مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
